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是時候升級你的超聲波粉碎機了！

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搞生命科學研究的，哪個實驗室沒有一兩臺趁手的新芝超聲波細胞粉碎機？


他們大部分長這樣：

1.jpg



新芝生物超聲波粉碎機迭代演進圖


它的基本原理是基于超聲波在液體中的空化效應，由換能器將電能量通過變幅桿在工具頭頂部液體中產生高強度剪切力，形成高頻的交變水壓強，使空腔膨脹、爆炸將細胞擊碎。另外，利用超聲波在液體中傳播時產生劇烈地擾動作用，使顆粒產生很大的加速度，從而互相碰撞或與器壁碰撞而達到破碎、乳化和分離的效果。


圖片1.jpg

超聲波工作原理圖



新芝生物的超聲波細胞粉碎機因其可靠的性能、靈活的參數設置、較小的樣本損耗，一直都是生命科學研究者最喜歡的產品。


然而，英雄也有短處！常規的超聲波細胞粉碎機因為其設計原理限制，存在幾個不甚wan mei之處，比如：


  • 污染:實驗時，變幅桿需要與樣品直接接觸。實驗完成后清潔比較麻煩，而且容易造成樣本間的交叉污染。

  • 升溫:高強度超聲波容易導致液體升溫，對溫度敏感型樣品進行實驗，一般需要加入冰塊輔助降溫，影響樣本體積也可能增加樣品污染的風險，且在持續時間較長的實驗過程中，依舊容易升高溫度。

  • 通量低:除多通道超聲波細胞粉碎機外，目前幾乎所有的超聲波細胞粉碎機都采用單一變幅桿的形式，樣品需逐個處理，效率相對較低。

為彌補這些缺陷，新芝生物推出進化款非接觸式超聲波細胞粉碎機——SCIENTZ08-IIIC

SCIENTZ08-IIIC


非接觸式超聲波粉碎機也叫杯式超聲破碎儀，可在密封、無菌、恒溫條件下進行超微量、多樣品破碎。相比傳統的探頭超聲波細胞粉碎機，解決了以下痛點：
1
防止交叉感染
因采用非接觸式設計，樣品可放在離心管或其他密閉容器中直接進行實驗，與變幅桿不直接接觸，杜絕了樣品交叉污染的風險。
2
防樣品升溫
儀器采用雙層內膽設計，可搭配外接恒溫槽使用，樣品在破碎過程中始終在4~10℃環境中，盡可能保留了生物活性，保障樣本安全。
3
通量高
儀器采用專用可旋轉支架，一次可放入0.2ml、0.5ml、2ml樣品管12個，同時支持5ml、50ml樣品架定制。

除此之外，SCIENTZ08-IIIC采用一體式機身，有效節省實驗室寶貴的空間的同時盡可能地減少了噪音干擾。
主要應用方向：



  • 高通量測序儀樣本前處理

  • 細菌和細胞破碎及提取膜蛋白

  • 均質, 乳化反應

  • 貴重試劑的超聲處理


預想一睹真容，或了解新款產品更多信息，詳詢新芝生物各地辦事處。

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ChIP assay（染色質免疫共沉淀）樣本前處理
Shen, Y., Zhang, F., Li, F. et al. Loss-of-function mutations in QRICH2 cause male infertility with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. Nature Communication 10, 433 (2019).
doi.org/10.1038/s41467-018-08182-x
研究過程中，染色質免疫沉淀(ChIP)-PCR和ChIP-qPCR。ChIP實驗使用ChIP-IT Express Enzvmatic Kit (Active Motif)進行。簡單地說，用1%甲醛固定睪丸組織，在細胞裂解緩沖液中提取染色質，然后在混合有蛋白酶抑制劑的裂解緩沖液中提取染色體，然后在冰水混合物中采用新芝生物的非接觸式超聲進行染色體剪切，剪切后平均長度為500 bp。1%的剪切染色質被保留作為陽性對照輸入DNA，另一部分在隨后的PCR中用IgG孵育沉淀作為陰性對照。剩余的染色質用抗QRICH2的抗體孵育沉淀。采用PCR和qPCR對ORICH2結合的CABYR和ODF2靶區進行擴增。qPCR數據同時采用Fold Enrichment Method和Percent Input Method進行分析，在Percent Input Method中，靶DNA pian段在睪丸組織中富集的值歸一化為1%輸入DNA的值。





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